Die Stiftung MyHandicap unterhält seit über 17 Jahren das grösste Onlineportal zu den Themen Behinderungen und chronischen Krankheiten in der Schweiz. Im Frühling 2021 wurde die Plattform mit unseren Informationsdienstleistungen, unserer Community und weiteren Angeboten vereint und in EnableMe umbenannt.
Im Zentrum unserer Aktivitäten stehen die Stärken und Fähigkeiten von Menschen mit Behinderungen. Unser Ziel ist es, die Betroffenen und ihre Angehörigen mit Informationen, Austauschmöglichkeiten und verschiedenen Angeboten im alltäglichen Leben zu unterstützen. Wir freuen uns über Ihren Besuch auf www.enableme.ch.
Seit über 60 Jahren berät, informiert und unterstützt die Vereinigung Cerebral Schweiz Menschen mit cerebraler Behinderung und Angehörige. Sie fördert, vertritt und koordiniert landesweit deren Anliegen; gemeinsam strebt sie die Gleichstellung, die Selbstbestimmung und die Inklusion an. Die Vereinigung Cerebral Schweiz ist eine landesweit tätige Dachorganisation der Behinderten-Selbsthilfe mit 19 regionalen Vereinigungen. Wir freuen uns, wenn Sie uns kontaktieren.
Insgesamt gibt es in der Schweiz rund 16.000 Personen, die mit einer Cerebralparese leben. Ein Viertel davon sind Kinder. Die Cerebralparese ist die häufigste neurologische Behinderung im Kindesalter. Ungefähr alle zwei Tage kommt in der Schweiz ein Kind damit zur Welt, in Frankreich eines alle sechs Stunden. Weitere Informationen: www.vereinigung-cerebral.ch
Die Schweizerische Muskelgesellschaft ist eine gemeinnützige Organisation, die in der deutschen und rätoromanischen Schweiz die Interessen und Anliegen von Menschen mit einer Muskelkrankheit vertritt.
Die Muskelgesellschaft strebt eine Zukunft an, in der alle Menschen mit einer Muskelkrankheit bestmöglich leben können – selbstbestimmt und gleichgestellt. Sie setzt sich mit Blick auf diese Zukunft überall dort ein, wo die Bedürfnisse von Menschen mit einer Muskelkrankheit und die ihrer Angehörigen nicht oder nur ungenügend abgedeckt sind.
Weitere Informationen und Angebote – wie Ferienlager, Kurse & Weiterbildungen – finden Sie auf: www.muskelgesellschaft.ch
Der Verein ALS Schweiz ist eine gemeinnützige Organisation, welche Menschen mit Amyotropher Lateralsklerose und ihre Angehörigen unterstützt. Die Zeit nach der Diagnose ist für Betroffene und deren Angehörige eine emotional äusserst schwere Belastung. Daneben gibt es viele organisatorische Probleme zu lösen und rechtliche Fragen zu klären.
Während dieser schwierigen Zeit bietet der Verein ALS Schweiz Unterstützung an. Er vernetzt von ALS betroffene Menschen miteinander und vermittelt wertvolle Informationen über Pflege und Betreuung, Entlastung und Beschaffung von Hilfsmitteln, behindertengerechten Umbau von Haus oder Wohnung.
Der Verein ALS Schweiz berät Betroffene in rechtlichen, behördlichen und administrativen Belangen. Er vertritt deren Interessen auf nationaler Ebene. Dabei arbeitet er eng mit anderen Fachstellen und Organisationen im Gesundheitswesen und Sozialbereich zusammen. Alle Informationen dazu auf: www.als-schweiz.ch