Mehr Lebensqualität durch Disziplin und VertrauenMehr Lebensqualität durch Disziplin und Vertrauen

Des personnes atteintes de spasticité parlent de leur quotidien

Témoignages

Joséphine vit avec une hémiplégie spasmodique

Veuillez activer les cookies des médias sociaux pour pouvoir visionner les vidéos : Cookie-Einstellungen

 

 

Depuis l’enfance, Joséphine souffre d’une paralysie de la moitié gauche du corps. Une réorganisation de son lieu de travail lui a montré les limites de ses aptitudes physiques et elle a commencé à chercher des solutions. A l’aide d’injections et grâce à des séances de kinésithérapie et d’ergothérapie, elle a acquis un supplément de mobilité. D’où sa devise personnelle: «Dans la vie, tout est possible.»

Le quotidien de Michael, atteint d’hémispasticité

Veuillez activer les cookies des médias sociaux pour pouvoir visionner les vidéos : Cookie-Einstellungen
Michaels Leben mit einer spastischen Lähmung

 

 

Depuis 2005, Michael souffre d’une paralysie spastique de la moitié gauche de son corps. Pour lui, il est essentiel de s’adresser directement à des spécialistes afin d’aborder les problèmes sans détour et de pouvoir avancer. Un traitement médical précoce associé à de la physiothérapie et à de l’ergothérapie l’a ainsi aidé à trouver plus de sécurité dans son quotidien et à mieux utiliser sa main fonctionnelle pour s’occuper de ses enfants, faire du sport ou cuisiner. Patience, discipline et confiance lui ont permis d’obtenir une meilleure qualité de vie, d’où sa devise: «Rien n’est impossible».

Le quotidien de Thomas, atteint d’hémispasticité

Veuillez activer les cookies des médias sociaux pour pouvoir visionner les vidéos : Cookie-Einstellungen
Thomas Leben mit einer spastischen Lähmung

 

 

Thomas souffre d’une hémiplégie de la moitié gauche de son corps depuis 14 ans. Il explique qu’avant son traitement, il pouvait à peine marcher et son bras gauche était tiré vers le haut. Le traitement des spasmes de son bras a eu un impact sur sa capacité à marcher et lui a redonné plus de liberté et d’autonomie dans sa vie quotidienne. Il a également pu atteindre ses objectifs de mobilité en travaillant avec des physiothérapeutes. Son message à toutes les personnes atteintes de spasticité: «N’abandonnez pas, continuez à avancer, car il y a toujours une solution».

Le quotidien de Giulia avec une spasticité

Veuillez activer les cookies des médias sociaux pour pouvoir visionner les vidéos : Cookie-Einstellungen
La vita di Giulia con una condizione spastica

 

 

Après avoir subi un infarctus cérébral à l’âge de 3 jours, Giulia vit avec une spasticité et une dystonie qui l’empêchent de bien marcher et de bouger sa main gauche. A l’âge de 4 ans, elle a compris qu’il y avait quelque chose qui n’allait pas chez elle. Cependant, elle a toujours fait beaucoup de sport en faisant de son mieux, malgré les difficultés. La physiothérapie, le sport et les traitements lui ont permis de beaucoup progresser. «Aujourd’hui, je ne souffre plus, je suis libre et heureuse dans mon quotidien».

Le quotidien d’Oern et sa spasticité

Veuillez activer les cookies des médias sociaux pour pouvoir visionner les vidéos : Cookie-Einstellungen
Oerns Leben mit Spastik nach Schlaganfall

 

 

Trois ans après son AVC, Oern a remarqué que la spasticité de sa main s’aggravait. Il avait du mal à s’habiller, à trouver ses mots et à marcher. Grâce à des thérapies, marcher et s’habiller est moins difficile. S’occuper de sa main droite spastique est encore compliqué, mais Oern reste motivé et continue d’avancer vers ses objectifs.

Les témoignages de patients ont été enregistrés en collaboration avec la clinique REHAB Bâle. Nous remercions chaleureusement les patient/e/s d’avoir bien voulu donner aux personnes non atteintes un émouvant aperçu de leur vie avec la spasticité.

Le tournage et le montage des vidéos de patients ont été organisés avec l’aimable soutien de la société Merz Pharma (Suisse) SA.