Depuis plus de 17 ans, la fondation MyHandicap gère le plus grand portail en ligne de Suisse sur le handicap et les maladies chroniques. Au printemps 2021, cette plateforme a fusionné avec nos services d’informations, notre communauté et d’autres offres, et a été rebaptisée EnableMe.
Les forces et les capacités des personnes handicapées sont au cœur de nos activités. Notre objectif est de soutenir les malades et leurs proches dans leur quotidien en leur fournissant des informations, des possibilités d’échanger et différentes offres. Venez nous rendre visite sur www.enableme.ch.
Depuis plus de 60 ans, l’Association Cerebral Suisse conseille, informe et soutient les personnes atteintes d’un handicap cérébral et leurs proches. Elle promeut, représente et coordonne leurs intérêts dans tout le pays, et œuvre pour l’égalité, l’autodétermination et l’intégration. Avec 19 associations régionales, l’Association Cerebral Suisse est une organisation faîtière d’envergure nationale pour l’entraide aux personnes handicapées. N’hésitez pas à nous contacter.
En Suisse, près de 16 000 personnes vivent avec une parésie cérébrale. Un quart d’entre elles sont des enfants. La parésie cérébrale est le handicap neurologique le plus fréquent chez l’enfant. Un enfant est touché tous les deux jours en Suisse, et un toutes les six heures en France. Pour plus d’informations, rendez-vous sur: www.vereinigung-cerebral.ch
La société Schweizerische Muskelgesellschaft est une organisation d’intérêt public défendant, en Suisse allemande et romanche, les intérêts et préoccupations des personnes souffrant d’une maladie musculaire.
La Muskelgesellschaft vise à instaurer des conditions permettant à toutes les personnes atteintes d’une maladie musculaire de vivre le mieux possible, de façon autodéterminée et en situation d’équité. Avec cette perspective à l’esprit, elle intervient partout où ne sont pas couverts, ou insuffisamment, les besoins des personnes souffrant d’une maladie musculaire et ceux de leurs parents et proches.
Vous trouverez des informations et offres supplémentaires telles que des camps de vacances et des formations permanentes sur: www.muskelgesellschaft.ch
L’Association SLA Suisse est une organisation d’intérêt public soutenant les personnes atteintes de sclérose latérale amyotrophe ainsi que leurs parents et proches. Pour les personnes atteintes, pour leurs parents et leurs proches, la période postérieure au diagnostic constitue un fardeau émotionnel extrêmement lourd. Il y a à côté de cela de nombreux problèmes organisationnels à résoudre et autant de questions juridiques à clarifier.
Pendant cette période difficile, l’Association SLA Suisse apporte son soutien. Elle fait entrer les personnes atteintes de SLA en contact les unes avec les autres, leur communique de très utiles informations sur les soins et l’assistance, le délestage et l’acquisition d’équipements auxiliaires, sur la transformation de la maison ou de l’appartement pour l’adapter au handicap.
L’Association SLA Suisse conseille les personnes concernées sur les problématiques juridiques, administratives et celles relevant des autorités. Elle défend leurs intérêts à l’échelle nationale. En même temps, elle coopère étroitement avec d’autres services spécialisés et organisations relevant de la santé publique et du domaine social. Toutes les informations à ce sujet sont sur: www.als-schweiz.ch